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一、室內的空氣污染源及其傳播途徑1、室內工作人員人員發塵是潔凈室內空氣污染源的主要來源，占80%~90%。人動作時的發塵量相當復雜，人靜止時的發塵量和激烈活動時的發塵量大約相差10倍。一個人在室內活動時不可能都是激烈活動，如果取這些動作的平均，可以認為一個人在室內活動時的發塵量為其靜止時的5倍，即為...

潔凈室風口現場檢漏——氣溶膠光度計法與粒子計數法的對比探討本文通過對比試驗對氣溶膠光度計法與粒子計數法這兩種測試方法的技術與經驗進行了相關探討，其試驗結論對于提高目前風口檢漏的檢測水平起到了積極的推動作用。根據GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范，ISO14644標準以及SFDA、GMP的要...

三、潔凈室的節能技術方案潔凈室是能量消耗大戶，這是因為要保持潔凈的生產環境所必需的空氣潔凈等級、壓差、溫度、相對濕度要求；防止污染的交叉污染，潔凈室內應根據產品的生產過程的要求排除生產過程中產生的粉塵、熱量、有機溶劑等所需的全室或局部排風裝置，與此同時需向潔凈室內送入相應的或必需的室外新鮮空氣；根據...

二、潔凈技術領域的研究方案潔凈技術作為一門實驗學科，在其發展過程中也地實踐了各種研究方法，并在這些年取得了不小的發展和進步。下面就將介紹幾種在潔凈研究領域運用的研究方案：（1）解耦原理是一種重要的實驗理論方法，往往通過解耦原理能把原本較復雜或者是“混沌”的物理現象轉化為若干個簡單的物理現象集合，能夠...

國內外潔凈技術的發展都是隨著科學技術的發展特別是軍事工業、航天、電子和生物藥等工業的發展而不斷發展的?，F代工業產品和現代化科學實驗活動要求微型化、精密化、高純度、高質量和高可靠性。要生產這些產品，就必須達到相應的受控生產環境的空氣潔凈度等級。對于現今以“微型電腦”為手段的電子信息時代，產品的高質量、...

據我們從業多年食品防腐保鮮，車間（清潔、消毒）的經驗來看，排除食品企業一些主觀的原因，比如，工藝、原料、硬件等，造成自家產品上架時間短，微生物超標的源頭除了車間環境衛生沒有做好清潔、消毒外，還會有什么?清潔、消毒是一個全面的系統化的工程，并不是靠單一的某一個項目就能保證的，所以，認識了解并合理的運用...

選購使用超凈工作臺前，需掌握它是如何工作的。工作原理百級超凈工作臺的工作原理是由風機從環境中吸入空氣，先經過稱為“初效過濾器”的一塊類似泡沫塑料的天井棉，將空氣中的大顆粒塵埃過濾掉;然后再通過被稱為“過濾器hipeefficiencyparticulateairfilter（HEPA）”的HEPA濾...

1、風量風速檢測必須行，凈化空調各項效果必須是在設計的風量風速條件下獲得。2、風量檢測前必須檢查風機運行是否正常，系統中各部件安裝是否正確，有無障礙（如過濾器有無被堵、擋），所有閥門應固定在一定的開啟位置上，并且必須實際測量被測風口、風管尺寸。3、對于單向流（層流）潔凈室，采用室截面平均風速和截面積...

通風柜的特殊作用，是實驗室其他實驗室家具不可替代的，那擁有這個特殊地位的實驗室家具到底具備哪些技術標準呢？（1）防火：通風柜絕不使用任何可燃性的材料。（2）防爆：柜體前端為5mm防爆玻璃、柜體的兩側為雙層結構、內襯為6mm抗倍特板，雙層結構對柜內可能發生的爆炸有釋壓的功效。（3）通風柜抗腐蝕：外部：...

2006年6月1日，中華人民共和國藥行業標準YY0569-2005正式實施，這是食品藥品監督管理局(SFDA)于2005年7月18日發布的藥行業關于生物安全柜的強制性標準，不同于2005年6月1日實施的由建設部編制的《生物安全柜》JG170-2005的建設工業行業標準，藥行業的YY0569-2005...

凈化工作臺是微生物檢測實驗室使用很廣泛的設備，應建立監控規程與使用指南。一、凈化工作臺監控規程：凈化工作臺在管理上應制定相應的監控規程，其主要內容是：①定期監測凈化工作臺、無菌隔離系統的內表面的微生物學質量及其內部的空氣質量（粒子和微生物）凈化工作臺要求所用的過濾器應能確保使大于等于0.3um的粒子...

在凈化空調系統中，通常其系統是由初、中、高三級過濾組成的定風量(定新風、定回風)系統.然而這種系統其初效過濾器后的新風的含塵濃度與系統回風的含塵濃度相差太大(凈化越高，這個差值就越大)。這種含塵濃度差有著一系列弊病，本文針對這種弊病，提出“新風的凈化處理”來進行討論。1.新風、初效過濾器后的新風及回...

如何通過檢漏了解過濾器的使用期限?-作者黃添英一、過濾器的使用期限問題1、根據公司制定的監測規程定期對潔凈廠房進行空氣潔凈情況的監測，發現有異常情況時如認為是過濾器問題則應該進行更換，如送風量下降70%，有泄漏等；2、按空調凈化系統驗證要求定期進行驗證，發現異常情況時按要求進行更換；3、正常生產過程...